L'US Food and Drug Administration (FDA) ha confermato venerdì che i primi campioni di saliva delle case 19 COVID-19 erano stati autorizzati dall'agenzia, fornendo un modo potenzialmente più comodo e meno scomodo per diagnosticare il nuovo coronavirus.Anche se la FDA ha dato il via libera a più di 80 test per COVID-19 nel suo programma di approvazione di emergenza, la maggior parte sono progettati per i lavoratori sanitari.

Tuttavia, la maggior parte dei test rappresenta un rischio, dato che chiunque entri per i test è probabile che infetti o siano esposti ad altre persone presenti.La natura dei processi di rilevamento più comuni ha anche le sue sfide.I tamponi NASOPHARYNGEAL sono la procedura di campionamento più comune, ma questa procedura può essere scomoda per il paziente.Non solo questo è scomodo, ma può anche innescare una reazione starnutinte, che richiede che l'attrezzatura di protezione personale sia indossata e cambiata ripetutamente.

Il test sulla saliva utilizza un approccio diverso.Si basa su un dispositivo SDNA-1000 di raccolta della saliva di Spectrum Solutions LLC, in cui i soggetti sputano la loro saliva.Accendi il LID e scuoti la fiala per cinque secondi.A questo punto, può essere rispedito al laboratorio di genomica clinica della Rutgers University per test pratici.Secondo la FDA, il test rimarrà limitato ai test su prescrizione.

L'autorizzazione per l'uso dei campioni di prova e di saliva di famiglia è stata fatta nel quadro del programma FDA-;39;autorizzazione all'uso di emergenza (EUA).Questo è stato implementato all'inizio della nuova pandemia coronavirus come un rapido monitoraggio di potenziali trattamenti, test e aumento dell'uso, dato che il vaccino COVID-19 non è ancora stato sviluppato.

Si tratta di FTI35;39;t la prima volta che un campione è stato prelevato a casa.LABOCORP-;39;S COVID-19 RT-PCR test è stato autorizzato dalla FDA in aprile.Usa un tampone nasale per raccogliere campioni, anche se solo dall'interno della cavita'nasale, non piu' profondi.Come il test sui ruters, richiede un'istruzione del medico e del medico&35;39; e deve ancora essere elaborata nella società e nel proprio laboratorio.

Inoltre, un altro gruppo di ricercatori ha annunciato in aprile un nuovo test basato su CRISPR che si dice possa essere testato a casa con risultati quasi istantanei.