Risultati Proprietà elastiche: Le rigidità elastiche dello pseudosaggio-cristallo ERBO/15 e le sue varianti ottenute con il metodo RUS a temperatura ambiente sono presentatenella Tabella 4. Per confronto, i dati per ERBO/1 dalla letteratura [41] hanno stato aggiunto. Inoltre, le conformità elastiche sij sono state calcolate utilizzando le relazioni che valgono per i materiali con simmetria cubica.

Il modulo di Young direzionale o elastico E è uguale all'inverso dell'effetto longitudinale del conformità elastiche. Con la direzione di interesse u=u1e1? u2e2? u3e3, dovee ei descrive i vettori di base di un sistema di riferimento cartesiano e ui sono coseno di direzione, i moduli E per le direzioni cubiche selezionate sono ottenuti da:&#

I valori selezionati sono presentatonella Tabella 4.

La dipendenza dalla temperatura delle rigidità elastiche è mostratanella Fig. 6. Tra 100 e 673 K, c11, c12 e c44 diminuiscono continuamente con l'aumento della temperatura di circa 8,5%, 6% e 13%, rispettivamente. I coefficienti di temperatura del cij come determinati da approssimazioni lineari a dati sperimentalinell'intervallo di temperatura 273–673 K sono riportatinella Tabella 4. Per descrivere la dipendenza dalla temperatura dei moduli Enelle direzioni cristallografiche \\\\ 100 [, \\\\ 110 [e \\\\ 111 [, i corrispondenti dati E \\\\ uvw [sono stati approssimati sull'intero intervallo di temperatura investigato da polinomi di secondo ordine del tipo:

I parametri corrispondenti e le loro deviazioni standard come derivato dalla matrice di covarianza dell'adattamento completamente convergente sono riportatinella Tabella 5. A titolo di esempio, i valori per E \\\\ 100 [di ERBO

1 (dati da [41]) e le varianti ERBO15 (questo lavoro) sono mostrato in Fig. 6d. Risultati dilatometrici: i risultati dell'espansione termica per le quattro superleghe studiate sono presentatinelle Figg. 7 e 8. Le curve di deformazione sperimentali eth//f (T) sono tutte caratterizzate da cambiamenti di pendenza ben riproducibili ad alte temperature. Ciò diventa particolarmente evidente quando i coefficienti di dilatazione termica at-f (T) vengono tracciati in funzione della== temperatura. Queste curve mostrano un massimonetto del coefficiente di espansione termica alle alte temperature. Nella Fig. 7, sono mostrati le deformazioni termiche e i coefficienti di dilatazione termica dell'ERBO ascast e completamentetrattato a caldo-15-W./-

ERBO

15W vengono visualizzati. Si può vedere che le posizioni di picco ath (T) dei materiali/cast e-trattati termicamente sono vicine, la temperatura di picco del materiale-trattato termicamente è solo 12 K superiore a quella del materiale-cast. ERBO-1 è stato esaminatonello stato di materiale-trattato a caldo. Nel caso delle varianti ERBO/15, è stato analizzato lo stato del materiale-cast. Previsioni ThermoCalc e composizioni delle leghe: ThermoCalc è stato utilizzato per calcolare le frazioni di fase di equilibrio per tutte le leghe studiate, sulla base delle composizioni di leghe chimiche fornitenella Tabella 1. Queste sono presentate in funzione della temperaturanella Fig. 9. Mentre in ERBO/1 tre termodinamicamente Le-fasi TCP stabili (l/, r-e R-fase) sono formate all'equilibrio, solo l-fase è formata in ERBO15 enelle sue derivate. Con l'aumentare della temperatura, le frazioni TCP e c-fase diminuiscono, mentre la frazione--fase aumenta. Nella Tabella 6 sono elencate le temperature di solvus (Tsolvus), solidus (Tsolidus), liquidus (Tliquidus) calcolate insieme alle frazioni c-phase&a 873 K e 1323 K prese dalle curve presentate in Fig. 9. Diventa evidente che in particolare la temperatura di c-solvus calcolata-per ERBO&1 è di circa 50 K superiore alle temperature di solvus di ERBO-15 e dei suoi derivati. Mentre le temperature di solidus calcolate sono abbastanza simili, la temperatura di liquidus di ERBO&1 è la più alta di tutte e quattro le leghe. Inoltre, la frazione c/fase/fV c/calcolata a 873 K (74 vol.%) E 1323 K (56 vol.%) È la più altanel caso di ERBO-1. Quando il contenuto di Mo o W in ERBO&15 viene ridotto (bilanciato da un aumento di Ni), le temperature di solidus e liquidus calcolate diminuiscono. Le riduzioni producono frazioni di c&fase più elevate a 873 K (/? 1 vol.%) Ma frazioni di c/fase più basse a 1323 K (-&3 vol.%).-&-