Surface Caratterizzazione

Scanning microscopia elettronica (SEM) ed a dispersione di energia X-Ray Spectroscopy (EDS) Analisi

SEM e eds analyses were made on a WDX600 Oxfordmicroscope (Leica Microsystems. Wetzlar, Germany) coupledto un Stereoscan 440 Leica elettronico a scansionemicroscope(Leica Microsystems). Il samples were polished using 1 \\ pasta diamantatanμm, risciacquato con acqua e etanol e aria secca. Diverso \regions surfacen were analyzed using eds (Tabella 2).

ray Spettroscopia fotoelettronica (XPS) analisi-

108-Torr). Nonmonochromatic Mg- Kα (hn1253.6= EV) radiations were used as Xray- source, con 5 MA emission current AT 12 KV voltage. Il samples erano polished, rinsed con deionized- water, cleaned in an ultrasuoni bath con analytical grade acetone per 5 min e risciacquato con deionized- water. Previous Per Questi experiments,campioni sono stati immersi in saliva artificiale e 0,15 mol.L1-NaCl soluzione per 8 ore a ecorr. Dopo 8 ore la composizione superficiale è stata analizzata per indagare la presenzaofcobalt (Co) e cromo (Cr)nella composizione diil \\ pellicolanpassive. Come vincolante riferimento per l'energia è stato utilizzato il valore 284,8 eV per il picco di carbonio corrispondente idrocarburo avventizia (16). La valutazione comprendeva procedura di Shirley per sottrazione dello sfondo, funzione mista gaussianaLorentzian e almenosquare/routine-per il montaggio delpeak. Cytotoxicity Test

Il

cytotoxicity assay was carried out by exposing  Cellculture  Per solutions Dopo contattare con alloy samples, immersi per 10days in terreno di coltura MEM a 37 ° C . IlNCTC clone 929 Cell line was acquired from American DigitareCulture Collection (ATCC) Bank. Il cytotoxicity Effect è stata valutata medianteneutro assorbimento rosso (NRU) methodology, described in precedenti lavori (17,18 ), in base a\\ OrganizzazionenInternational for Standardization (ISO)(19). results

\\ RisultatinElectrochemical

Il

corrosionpotentials (stazionaria Apri   circuit \\ valorinpotential)obtained perartificialsalivae  0.15  mol.L1 NaClsolutions-  were  100 ± 28 mVSCE e- 277 ± 23 MV-SCE respectively (Fig. 1A). Il anodica potenziodinamicapolarizationcurves wereobtainedfromcorrosionpotentiale  plotted  in order per valutare l'effetto del potenziale, per determinare potentialRange wher101; &# alloy is passivated e  value di  transpassivation potential. Il chronoamperometric tests sono stati effettuati per verificare la presenza onon di corrosione puntiforme sul film passivo. Le ottenutiresults\\ curvendal polarizzazione sono riportatinella Figura 1A con le curve crono a diversi valori di potenziale (Figg. 1B e 1C) per  alloy, in artificial saliva e NaCl media, rispettivamente. risultati crono sono esposti a potenziali diversi e confermano quelli ottenuti da potentiodynamic polarization anodic curves, indicating il potential Range wher101; &# metallic surface is passivated. I valori costanti della densità di corrente osservata a diversi valori potenziali sono un'indicazione che ilalloynon presente pitting corrosion. figure 1. potenziodinamiche polarizzazioni curve di lega CoCrW in\\ salivanartificial e 0,15 mol.L \\ cloruro di sodion1 a 37 ° C. Pannelli

A, B e C mostrano la risposta chronoamperograms ad ogni potenziale Informazioni.-  

film
electrolyte

interfacee/evolution con increasingpotential.figure 2 mostra Bode (modulo e fase) diagrammi per CoCrW in saliva artificiale (Fig. 2A) e 0,15 mol.L1NaClsolutions-(Fig.2B) AT E corr e0.25 V SCE. Asimilar behavior può BE seen per  alloysolution interface /in both media: imaginary e real components of impedance decrease come il potenziale diventa più positivo rispetto alla E corr.The proposedequivalent circuit is presented in figure 2C, wher 101; Rcorrespond alla resistenza dell'elettrolita, CPE e R&f# correspond rispettivamente all'elemento fase costante (pseudocapacitance) e la resistenza di polarizzazionePer -oxidationreaction trough  protective film. CPE dc eRct correspond, rispettivamente, al doppio stratoconstant elemento fase e la resistenza al trasferimento di carica del CoCrW alloy oxidation. Il same circuit was proposed per Ecorr e a 0.25 VSCEin sia media.  figure 2. impedenza spettri CoCrW lega

ATsodium cloruro (A) e saliva artificiale. diagrammi di Bode registrati diversi potenziali (Ecorr

e 0,25 V): B. (•) valori sperimentali, (n ___n\\ \\) simulazione. C: circuiti equivalenti elettrici utilizzati per adattare i dati sperimentali a differenti potenziali 

\\.n
Surface Caratterizzazione\\ analisin

metallic. Diverse regioni superficiali sono stati analizzati utilizzando EDS dopo la lucidatura con
1

m pasta diamantata. La figura 3 presenta tre

regions, 1, 2 e 3. Secondo analisi EDS il-

region \\ presentsn1 composizione rinfusa, regione 2 corrispondeto\\ carburinniobium e la regione 3 è dovuta alla presenzaofsilicon e manganese oxides.XPS stato usato per studiare la presenza di CreCOnella composizione del film passivo. Tabella 3shows potenzialità assoluti delle componentinelpassive

film. Il contenuto di cromo della superficie è superiorethancobalt in entrambi i media ed è superiore a 0,15 mol.L1NaClwhencomparedPer-saliva. Il results showed presence ofchromium (III) e ossidi di cobalto del passivo film. Table 3. X ray spettroscopia fotoelettronica (XPS) risultati per CoCrWalloy dopo immerse 

-figure 3. SEM e EDS immagini di campioni di lega CoCrW lucido through pasta diamantata 1 mm.